17/11/2022
Hoy, todos los prematuros, familiares y sus profesionales, le hemos dado otra vuelta al sol.
17 de noviembre de nuevo, nuestros 7º Día del Prematuro y aquí volvemos, tras los años de pandemia retomamos en la medida de lo posible esta fecha tan especial de forma más activa.
¡Qué ganas de abrazarnos todos! ¡Con cuidado pero con muchísimo cariño!
Recordemos que cada año elñn el mundo nacen 15 millones de niños prematuros, de los cuales 1 millón fallecen por ello.
En España la cifra ronda los 29.000 niños prematuros, con una estadística en Aragón del 8% de partos premturos. Esto supone que aproximadamente 600 niños nacidos en Aragón sean prematuros cada año, de los cuales alrededor de 100 pesan menos de 1.500gr.
Esto son 600 familias que cada año se encuentran con la realidad de la prematuridad, con lo que conlleva realmente y nadie nos cuenta.
Lnaprematuridad supone el 50% de la discapacidad en la infancia y el 75% de las muertes infantiles hasta los 5 años. Estadísticas francamente muy importantes y altas como para no tenerlas más en cuenta.
Ser prematuro no es solo nacer pequeño, también es nacer inmaduro orgánicamente con lo que ello puede suponer a corto, medio y largo plazo. Hay mucho trabajo que hacer con estos peques desde los 3 ámbitos: sanitario, servicios sociales y educación.
Por todo ello, reivindicamos:
* Actualización y reforma de las Unidades neonatales, especialmente las unidades de cuidados intensivos. Se requiere mayor espacio para atender de forma más adecuada a los pacientes que allí tienen. Ser pequeño no implica menos espacio para la atención que necesitan. Y actualización de respiradores y aparataje necesaria para la supervivencia y cuidados de nuestros hijos.
* Aumentar las plantillas de profesionales ya que desde hace tiempo ya están en cuadro y son unidades de pacientes críticos que requieren una adecuada plantilla.
* Especialización y plazas específicas para los profesionales sanitarios, especialmente neonatología y enfermería.
* Atención temprana desde el inicio para todos los niños que tienen riesgo neurológico, sin esperar a ver los primeros síntomas de dificultades o patologia, abogando por l aprevencion, tan importante para estos futuros adultos.
*Atención postemprana, los peque no dejan de tener dificultades o secuelas por arte de magia a los 6 años y hay diagnósticos que aún salen cuando ya se les ha dejado de la mano de Atención Temprana. No puede depender de la situación económica de cada familia el óptimo desarrollo del niño.
* Atención adecuada en los colegios, valoraciones para todos los que lo necesiten y recursos y apoyos necesarios cubiertos. Enfermería escolar presente. Más horas de apoyos por profesionales que estén preparados.
* Mayor conciencia social, nuestros hijos merecen los mismos derechos y trato en cualquier sitio que todos los demás. Sabemos que no siempre se les nota físicamente que tienen secuelas o dificultades, pero os las contamos los padres. Necesitamos una escucha activa y no que se ponga en duda todo.
* Aceptación de la familia, no queremos molestar, ni nada más allá de lo que nos nuestros hijos necesitan. Pero solos... No podemos.
La unión de sanidad+ servicios sociales + educación + FAMILIA = bienestar del niño y atención adecuada para su buen desarrollo.
Juntos formamos... ¡EL EQUIPO PERFECTO!
El niño de hoy es el adulto de mañana.
Desde aquí también queremos trasmitir nuestro eterno agradecimiento a todos los profesionales de estos 3 ámbitos, que se vuelcan con nosotros,nlos ue de verdad nos integran a la unidad familiar, los que se forman y actualizan, los que los quieren como propios y hacen lo posible y lo imposible por ellos y nosotros.
Gracias de todo corazón! Sin vosotros nada sería igual, NADA, y queremos que os lo grabeis a fuego.
¡¡Feliz día del Prematuro a todos!!
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