Да подадем ръка на хората в нужда

Да подадем ръка на хората в нужда Благотворителна цел

16/12/2024

‼️СПЕШЕН ЗОВ ЗА ПОМОЩ‼️Търсим коледно чудо за нашата невинна малка душичка! 🥲

Здравейте мили хора,

Аз съм бабата на Александрина.Нашето слънчице се роди в клиника Вита.В деня на изписването и беше преместена в неонатологията на детска болница Иван Митев с хипогликемия.

След 14 дневен престой и множество убождания беше изписана стабилизирана след неустановена хипогликемия и увещаване от лекарите, че всичко е наред. Радостта ни не беше дълготрайна.

На 11.12.2024г.при рутинен преглед с ехограф беше открито образувание на дясна надбъбречна жлеза и завишени двойно туморни маркери на невробластом.🥲Туморът е агресивен и трябва да бъде опериран по най-бързия начин.

Очакваме оферта от Клиника Анадолу-Турция. Никога не съм очаквала, че ще пиша тези редове...

Търсим коледно чудо за нашата невинна малка душичка! Благодаря Ви, мили хора!Бъдете здрави!

🌐 Подкрепете Александрина с дарение с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut или по IBAN сметка:
https://pavelandreev.org/bg/campaign/spasi-jivota-na-bebe-aleksandrina
🌐 Банка: Алианц Банк България
IBAN: BG79BUIN95611000739745
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Александрина Димитрова
🌐 Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/?ref=share
🌐 Разгледайте и нашия фонд за лечение на деца в чужбина
https://pavelandreev.org/bg/subscription

20/02/2024

🆘 Имаше проблем при раждането!❌ Амая е много зле,казаха да очакваме най-лошото!🥺Стана 02:00ч и съпругата ми ми написа”Амая е посиняла цялата и едвам диша,..тя умира”.😢 Състоянието й само може да се влошава със всеки изминал ден🥺

Здравейте,мили хора

Искам да ви разкажа историята на малката,борбена Амая.

Ще започна от деня на раждането й.Ден в който,както всички бащи,които чакат рожба,така и аз стоях пред болницата и чаках с нетърпение да се роди първородната ми дъщеричка.И чаках, и чаках…и чаках.

Чаках часове наред,докато жена ми се обади да каже "Имаше проблем при раждането”.Изпаднах в шок,не знаех къде се намирам.Попитах я “Всичко наред ли е ?“Тя ми отговори,че докато е раждала по естествен път,плодът е започнал да се мъчи и се е наложило раждането да бъде извършено секцио.Без повече информация.12 часа трябваше да чакаме,докато видим най-после Амая.

Както всеки татко на дъщеря може да потвърди,това е най-хубавия ден в живота му.Изписаха ни след няколко дни и си я прибрахме.

Изминаха 2 месеца и един ден жена ми усети,че Амая не диша добре,никак добре.Отидоха двете при личният лекар,който ги препратил към друг доктор, на който становището беше “бронхиолит”.От там със линейка ги закараха във Александровска болница,където през нощта са й направили рентген.

От там установяват със ужас,че не белите дробове са засегнати а, сърцето.Сърцето се е уголемило.От там по спешност ги карат към Националната Кардиологична болница.

Малко след пристигането им в болницата,жена ми се обади и рече

”Амая е много зле,казаха да очакваме най-лошото”.

Умът ми не можеше да го побере.Та буквално до вчера си играехме безгрижно и днес…”Очаквайте най-лошото”.

Но Амая оцеля,не се предаде малкия боец и след седмици терапия беше изписана.Поставената диагноза беше “Дилатативна кардиомиопатия.Високостепенна митрална инсуфициенция”.

Лекуващият й кардиолог й изписа терапия с 5 вида лекарства и каза,че шансът да се подобри сърцето е нищожен.Мина се време и настъпи нашето мъниче да отиде на преглед,където същият кардиолог възкликна”Има подобрение във функцията на сърцето”.

Човека не вярваше на очите си беше на мнение,че, въпреки тежката диагноза,при добро, балансирано хранене и ако не боледува прогнозите са оптимистични.(Но кое дете не боледува?Кое дете може да бъде вързано да стои постоянно вкъщи?)

И тъй Амая си растеше и въпреки ниското си тегло,не се спираше от сутрин до вечер да тича,скача,пее и играе…докато не се случи бедата.

На 12.02.2024г около 16:00ч Амая, докато си играеше, повърна и след това имаше отпадналост.Не се случваше за пръв път детето да повърне(кое дете не повръща) и ние си казахме,че може би е яла нещо,което е раздразнило коремчето й.Към 21:00ч отново повърна и това беше знак за нас,че нещо не е наред.Личеше си,че сърцебиенето се беше променило.

Веднага я закарахме във НКБ,където я приеха в интензивно отделение със съпругата ми и аз си тръгнах.

Стана 02:00ч и съпругата ми ми написа”Амая е посиняла цялата и едвам диша,..тя умира”.

Жена ми беше свидетел как детето се мъчи да си поеме дъх и стоеше до нея през цялата вечер.На сутринта ми се обади да отида да я прибера и като отидох я видях обляна в сълзи да стои пред болницата.Каза ми ”Единственото,което може да направят лекарите е да я интубират,че сърчицето й се е увредило доста” и да очакваме най-лошото.

От първия престой на Амая бях запомнил,че обадят ли ни се от болницата значи е на лошо…и така и стана.Телефона звънна по обяд и от там чухме думите”Елате в болницата,началникът на отделението иска да разговаря с вас”. Това е един от онези моменти в живота на човек,който не мога да обясня със думи.В очакване на най-лошото, се запътихме към болницата и като пристигнахме в кабинета със жена ми се хванахме за ръце.Погледна ни докторът и ни каза ”Детето е в много тежко състояние,имате ли други деца?Шансът да оцелее е минимален,ще й сложим временен пейсмейкър,като единствен вариант…ако издържи операцията”

И въпреки всичките прогнози малкият борец издържа.Беше й сложен временен пейсмейкър,но като цяло сърцето беше силно увредено със пълен АВ блок,което ни обясниха,че те виждат за пръв път при пациент с тази диагноза.

Малкият борец се бори цяла седмица и ето,че днес,на 19.02.2024г й поставиха постоянен пейсмейкър,като сърцето остава силно увредено.Изпомпването на кръв към тялото не е в пълния си обем.Състоянието й само може да се влошава със всеки изминал ден,заради което остава на наблюдение в реанимация.

С това лечението на малката Амая в България се изчерпва.Единственият шанс е трансплантация на ново сърчице.

Амая оцеля въпреки всичките негативни прогнози,въпреки думите “Очаквайте най-лошото”,Ние вярваме,че ще се случи чудо и ще успеем да й намерим ново сърце.

Амая има нужда от вас мили хора,от вашата помощ за един нормален детски живот изпълнен с игри.Молим ви се от сърце за помощ да излекуваме дъщеричката ни.

Бъдете здрави.Благодарим

🌐 Подкрепете Амая с дарение с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut или по IBAN сметка:
https://pavelandreev.bg/campaign/novo-sarchice-za-bebe-amaya
🌐 Банка: Алианц Банк България
IBAN: BG41BUIN95611000707352
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Дарение за Амая Калоян Абрашева
✅Алианц Банк България” АД е официалният банков партньор на Фондация “Павел Андреев”. При дарение на каса в клон на банката НЕ ДЪЛЖИТЕ транзакционна такса.
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/?ref=share
🌐Разгледайте и нашия Фонд за лечение на деца в чужбина
https://pavelandreev.bg/subscription

11/01/2024

❗️ВЪЗМОЖНИТЕ ИЗХОДИ ЗА ИВАН ,СА ФАТАЛЕН КРАЙ ДО МЕСЕЦ ИЛИ ПЪЛНОЦЕНЕН ЖИВОТ СРЕЩУ 160 000 лв❗️СЪСТОЯНИЕТО НА ИВАН ,НЕ ТЪРПИ ОТЛАГАНЕ СПЕШНО ТРЯБВА ДА БЪДЕ ИЗВЪРШЕНА ЧЕРНОДРОБНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ‼️

Здравейте, добри хора‼️
🆘Кошмарът за нас започна на 07.08.2023 след като Иван се прибра от морето на ,което беше с приятели. Говорим за един 17 годишен младеж , който е спортист и водеше един доста активен начин на живот. Имаше подуване от дясната страна на корема без болка и след посещението на личния лекар беше изпратен директно в Пирогов по спешност. От Пирогов не можаха да разберат точно какво му е и ни пратиха в детската болница.Там започнаха всякакви изследвания, докато стигнаха до диагнозата автоимунно заболяване склерозиращ холангит.🥺🥺
И така стана на 18г и вече сме при възрастните. На първия преглед във Военна болница ни казаха, че е направо за трансплантация и няма друг вариант за лечение.😢😢

🆘От тук нататък ще става по-зле, няма вариант да се излекува освен трансплантация . Бяхме в шок естествено , но го приехме ,че вече се е случило и нищо не можем да направим .

За съжаление в България трансплантация на черен дроб се прави само от мъртъв донор. Статистиката е такава ,че има 10 операции годишно. Затова се консултирахме с две турски болници ,където се извършват трансплантации от жив донор.
Направихме изследвания на баща му, за да сме сигурни , че може са стане донор и след като ни дадоха зелена светлина, че може, остава финансовата част. 🥺🥺🥺Последните два месеца състоянието му рязко се влоши, той няма никакви сили, лежи по цял ден ,всяка вечер е с температура, много рядко излиза за не повече от 2 часа.

Тази година е и абитуриент, почти не ходи на училище . Всички се надяваме да се случат нещата по бързо , и да може да се върне към нормалния начин на живот. Надявам се и вярвам ,че в този труден за нас момент много хора ще ни подкрепят.
Моля Ви, помогнете ни да видим отново усмивка на нашия любим син, брат и приятел.

🌐 Подкрепете Иван с дарение с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut или по IBAN сметка:
https://pavelandreev.bg/campaign/molya-vi-ivan-se-nujdae-ot-speshna-transplantacia
🌐 Банка: Алианц Банк България
IBAN: BG77BUIN95611000723485
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Дарение за ИВАН СТОЯНОВ СТОЯНОВ
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/
🌐Разгледайте и нашия Фонд за лечение на деца в чужбина
https://pavelandreev.bg/subscription

03/12/2023
01/11/2023

Шанс за бебе Наско

Здравейте, аз съм майката на Наско!

🆘️ Чрез вашите добри сърца търся спасение за детето си🥺🙏

Наско е роден в 32 г.с. от двуплодна бременност, има сестра близначка. В шестия месец забелязахме, че изостава в развитието - не можеше да седи самостоятелно, не се заглеждаше, спрямо неговата сестричка.

На 19.07.2023г. постъпихме в УМБАЛ "Св. Георги" за поставяне на диагноза. По време на престоя ни в отделението, започна серия от епилептични спазми, 6-8 пъти дневно с 20-25 пристъпа. Без промяна в приложеното лечение от Кортикостероид, Клоназепам, Леветирацетам.

След направено ЕЕГ установиха малки участъци с класическа хипсаритмия и преобладаващи с модифицирана хипсаритмия. От болницата ни изписват 27.08.2023г. със Синдром на Уест.

Българското здравеопазване няма какво вече да направи за нас и потърсихме спасение в Турция за нашето дете. На 27.09.2023г вече бяхме в Acibadem. Още на същия ден му направиха ЕЕГ. Заключението от ЕЕГ-то доказа епилептично разтройство, епилептична енцефалопатия и модифицирана хипсаритмия

Скъпи дарители, Моля ви да дадете шанс на моето дете! Имаме нужда от вашата морална и финансова подкрепа, за да успеем заедно да върнем Наско здрав и щастлив при неговите две сестрички!😔🙏🙏🙏

🌐Подкрепете Наско с дарение с карта ,PayPal, ApplePay, GooglePay,Revolut или по IBAN сметка
https://pavelandreev.bg/campaign/shans-za-bebe-nasko
🌐Банка: Алианц Банк България
BG30BUIN95611000705319
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Дарение за Атанас Илиянов Нанев
✅ Алианц Банк България” АД е официалният банков партньор на Фондация “Павел Андреев”. При дарение на каса в клон на банката НЕ ДЪЛЖИТЕ транзакционна такса.
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/
🌐Разгледайте и нашия Фонд за лечение на деца в чужбина
https://pavelandreev.bg/subscription

31/10/2023

Последните новини по кампания "Шанс за бебе Йоана":

Здравейте, Дарители на Сила и Живот❤️

През последните няколко седмици не можахме да споделим подробности за малката Йоана.

Болката и страховете ми са големи, но Йоана продължава смело своята неравностойна битка за живот.

Състоянието на детето не се променяше в продължение на много дни и предприехме спешни мерки за консултации с още специалисти. Това ни изправи пред трудно решение- да останем или да потърсим нова болница, където да се предприемат мерки за спешно изваждане на детето от застоя в лечението.

Избрахме да преместим Йоана в друга болница, където да се подновят опитите за екстубиране с нов подход под надзора на екип от специалисти реаниматор, пулмолог и невролог.

Всичко е възможно благодарение на вас и благодарността ни не се побира в думи 🙏❤️🙏

В момента все така не знаем къде точно е краят на това болезнено изпитание за малката Йоана с двете златни опашки ❤️

Благодарим с всеки дъх на вас, че не изоставяте нашето момиченце ❤️ Бъдете благословени 🙏❤️🙏

🌐Подкрепете Йоана с дарение с карта ,PayPal, ApplePay, GooglePay,Revolut или по IBAN сметка
https://pavelandreev.bg/campaign/shans-za-bebe-ioana
🌐Банка: Алианц Банк България
BG48BUIN95611000714889
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Дарение за Йоана Димитър Атанасова
✅ Алианц Банк България” АД е официалният банков партньор на Фондация “Павел Андреев”. При дарение на каса в клон на банката НЕ ДЪЛЖИТЕ транзакционна такса.
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/
🌐Разгледайте и нашия Фонд за лечение на деца в чужбина
https://pavelandreev.bg/subscription

30/10/2023

❗️Спешно ❗️🆘️ До началото на Декември трябва да съберем средствата❗️Без тази манипулация Стефани няма никакви шансове да проходи самостоятелно.🆘️

Здравейте,

Казвам се Жана Тодорова и се обръщам към вас с молба за помощ и подкрепа за дъщеря ми Стефани. Аз съм самотен родител и за мен е невъзможно да подкрепя нуждите на дъщеря ми.

Стефани се роди в седмия месец с тегло от 1300гр. , а няколко месеца след това беше диагностицирана с диагнозата детска церебрална парализа – ДЦП😔. От 10 месечна възраст тя прави интензивна рехабилитация състояща се от 10 рехабилитации седмично, 2 водни рехабилитации и работа с ерготерапевт и логопед. В следствие на тази упорита работа днес тя успява да пълзи, да стои изправена за кратко и да прави по няколко крачки сама без упора. Стефани е едно много добро, борбено и умно дете. Тя е изключително активна, а желанието и да бъде като другите деца я мотивира да работи и прави рехабилитация с усмивка.

На този етап Стефани е постигнала почти максимума на възможностите си без медицинска намеса и вече е ясно, че единствения път напред е чрез освобождаване на спастичността с помощта на процедура наречена фибротомия. Тази процедура се прави наи-успешно в Сърбия, където ходят и почти всички деца с нейната диагноза. Лекарят, който я извършва не живее там и графика му е изключително запълнен. Успяхме да се впишем за манипулацията за посещението му в началото на декември и се налага да съберем необходимата сума изключително бързо.

В момента аз нямам възможност да покрия разходите за тази процедура, която е на стойност 3800 евро и не се покрива от здравната каса. Без тази манипулация Стефани няма почти никакви шансове да проходи самостоятелно.

🙏Обръщам се към вас със свито сърце и молба да подкрепите дъщеря ми Стефани. Тя се бори изключително много, без тази процедура напредъка, който може да получи е толкова ограничен, че почти ще обезсмисли нейните усилия, мотивацията за борба и ще отнеме надеждите ѝ за равностоен живот.
Благодаря предварително, всяка подкрепа е безценна за нас! 🙏

🌐Подкрепете Стефани с дарение с карта ,PayPal, ApplePay, GooglePay или Revolut
https://pavelandreev.bg/campaign/badeshte-za-stefani
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/
🌐Разгледайте и нашия Фонд за лечение на деца в чужбина
https://pavelandreev.bg/subscription

07/10/2023

Шанс за бебе Наско

Здравейте, аз съм майката на Наско!

Чрез вашите добри сърца търся спасение за детето си.
Наско е роден в 32 г.с. от двуплодна бременност, има сестра близначка. В шестия месец забелязахме, че изостава в развитието - не можеше да седи самостоятелно, не се заглеждаше, спрямо неговата сестричка.

На 19.07.2023г. постъпихме в УМБАЛ "Св. Георги" за поставяне на диагноза. По време на престоя ни в отделението, започна серия от епилептични спазми, 6-8 пъти дневно с 20-25 пристъпа. Без промяна в приложеното лечение от Кортикостероид, Клоназепам, Леветирацетам.

След направено ЕЕГ установиха малки участъци с класическа хипсаритмия и преобладаващи с модифицирана хипсаритмия. От болницата ни изписват 27.08.2023г. със Синдром на Уест.🥺

❌️Българското здравеопазване няма какво вече да направи за нас и потърсихме спасение в Турция за нашето дете. На 27.09.2023г вече бяхме в Acibadem. Още на същия ден му направиха ЕЕГ. Заключението от ЕЕГ-то доказа епилептично разтройство, епилептична енцефалопатия и модифицирана хипсаритмия🥺

Скъпи дарители, Моля ви да дадете шанс на моето дете! Имаме нужда от вашата морална и финансова подкрепа, за да успеем заедно да върнем Наско здрав и щастлив при неговите две сестрички!
🌐Подкрепете Наско с дарение с карта ,PayPal, ApplePay, GooglePay,Revolut
https://pavelandreev.bg/campaign/shans-za-bebe-nasko
🌐Банка: Алианц Банк България
BG30BUIN95611000705319
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Дарение за Атанас Илиянов Нанев
✅ Алианц Банк България” АД е официалният банков партньор на Фондация “Павел Андреев”. При дарение на каса в клон на банката НЕ ДЪЛЖИТЕ транзакционна такса.
🌐Включете се в онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/
🌐Разгледайте и нашия Фонд за лечение на деца в чужбина
https://pavelandreev.bg/subscription

20/09/2023

Address

Sliven

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Да подадем ръка на хората в нужда posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share